Kakšni so koraki priprave vzorcev plastiniranih živalskih notranjih organov?

Plastinacija je metoda priprave eksperimentalnih materialov s tehnologijo plastinacije. Po fiksaciji, dehidraciji in razmaščevanju, vakuumski impregnaciji in plastinaciji ter oblikovanju so primerki pripravljeni za učne ali druge eksperimentalne namene. Kakšni so torej koraki pri pripravi plastiniranih vzorcev živalskih notranjih organov?

 

 

1. Plastinirani vzorci živalskih notranjih organov - Obdelava materiala visceralnih vzorcev

Visceralni vzorci, ki se uporabljajo za plastinacijo, se obdelajo v skladu z rutinskimi postopki disekcije. Pri pljučih je treba po fiksaciji s formalinom ohraniti sapnik ali bronhije, hilarno strukturo pa čim bolj nedotaknjeno. Za srce je treba krvne strdke odstraniti iz srčnih votlin. Ohraniti je treba aorto, pljučno arterijo, sprednjo in zadnjo votlo veno ter pljučne vene, opraviti je treba fenestracijo za lažje opazovanje strukture srca. Pri votlih organih, kot je črevesje, je treba njihovo vsebino čim bolj odstraniti.

 

2. Beljenje plastificiranih živalskih notranjih organov

Vzorci, dehidrirani in razmaščeni z acetonom, potemnijo, če so predolgo izpostavljeni zraku, kar zahteva beljenje. Vzorce notranjih organov za en teden potopite neposredno v 1–2 % raztopino vodikovega peroksida.

 

3. Dehidracija plastificiranih živalskih notranjih organov

Pred dehidracijo vzorce notranjih organov dlje časa z nežnimi gibi izpirajte pod tekočo vodo. Začnite z dehidracijo po 48 urah. Vzorce potopite v gradientne raztopine etanola 80 %, 95 %, 100 % I in 100 % II, tako da jih namakate v vsaki raztopini en teden. Etanol mora popolnoma potopiti vzorce.

 

4. Razmaščevanje plastificiranih živalskih notranjih organov

Po dehidraciji je treba vzorce tudi razmastiti. Etanol deluje le dehidracijsko, medtem ko ima aceton tako dehidracijski kot tudi razmaščevalni učinek. Po dehidraciji s 95 % raztopino etanola lahko visceralne vzorce nadalje dehidriramo in razmastimo s 100 % acetonom 10 dni pri sobni temperaturi.

 

5. Živalska visceralna plastinacija - Vakuumska plastinacija

Po dehidraciji in razmaščevanju se visceralni vzorci takoj popolnoma potopijo v raztopino polietilenglikola z molekulsko maso 600. Za stiskanje vzorca v plastifikatorju lahko uporabite železni blok. Temperatura se vzdržuje pri 25-30 stopinjah. Celoten proces plastifikacije se zaključi pod vakuumskim sušenjem in občasnim podtlakom. Na začetku potapljanja se vzorec položi v posodo za plastifikacijo, ki vsebuje plastifikator. Na površini plastifikatorja se bo pojavilo veliko mehurčkov. Zaradi velikega števila mehurčkov vakuumiranje v tej fazi ni priporočljivo; pustite 12-24 ur pred sesanjem. Prvi dan smo tlak postopoma uravnavali s 70 kPa na 50 kPa; drugi dan od 50 kPa do 40 kPa; tretji dan od 40 kPa do 30 kPa; peti dan pa se postopoma prilagodi na 10 kPa, nato pa se vzdržuje konstanten tlak 10 kPa. Na tej točki je vzorec v bistvu napolnjen z mehčalom. Vsakič, ko nastavljate ventil za dovod zraka, je treba skrbno opazovati količino mehurčkov, ki nastanejo na površini plastifikatorja. Med celotnim postopkom plastifikacije je treba nadzorovati število mehurčkov na 10-20 na pol-minute, pozneje pa mora biti število manjše od 5 na pol minute, dokler mehurčki ne izginejo več, s čimer se zaključi postopek vakuumske plastifikacije.

 

6. Plastificirani živalski visceralni vzorci - Oblikovanje vzorca

Polietilen glikol z molekulsko maso 6000 postavimo v sušilno pečico s konstantno temperaturo 59 stopinj. Ko se popolnoma stopi, se vzorec prenese in popolnoma potopi. Po 10-12 urah odstranite vzorec in ga segrejte s sušilcem za lase. Hkrati uporabite peno za absorbiranje odvečnega polietilen glikola s površine. Oblikujte ga tik preden se ohladi. Če se notranji organi po plastinaciji skrčijo, jih lahko napolnimo s parafinskim voskom. Specifični postopek je naslednji: postavite plastinirani vzorec v inkubator pri 60 stopinjah, z brizgo potegnite staljeni parafinski vosek (staljen mora biti nad 60 stopinj) in ga vbrizgajte v skrčene predele vzorca, da jih popolnoma napolnite.

 

 

Vzorci živalskih notranjih organov, pridobljeni z zgornjo metodo plastinacije, so dobro-oblikovani, relativno prožni in imajo določeno stopnjo elastičnosti. Imajo sijajni videz, barva in tekstura pa ustrezata učnim zahtevam.